Tratamento nos EUA: Ajude a Dryka e Família

Ajude a Dryka e Família no Tratamento Experimental nos EUA

Oiii. Eu sou a Dryka Brenda e estou enfrentando uma luta difícil contra uma doença genética rara chamada Polipose Adenomatosa Familiar (PAF). Ela é causada por uma mutação no gene APC, que eu e meu pai temos, e provoca o crescimento de muitos pólipos ao longo do sistema digestivo.

A PAF não afeta só o intestino grosso, mas também pode atingir o estômago, duodeno, intestino delgado e até outros órgãos como a tireoide, fígado, pâncreas, glândulas adrenais, ossos e pele. É uma doença silenciosa, que vai se espalhando por dentro e, se não tratada, leva quase inevitavelmente ao câncer.

A gente só descobriu essa mutação em 2023, quando meu pai foi diagnosticado com dois tumores no intestino, um no reto e outro no cólon (tumores síncronos). Depois disso, eu e ele passamos por cirurgias para remover o intestino grosso, mas infelizmente essa doença é progressiva e hoje está comprometendo nosso estômago e duodeno.

Essa mutação já causou muita dor na nossa família. Minha avó faleceu de câncer de estômago, meu irmão de leucemia, e agora eu e meu pai estamos nessa luta. Mas existe uma esperança: um tratamento experimental e acompanhamento especializado na Mayo Clinic, nos Estados Unidos (referência mundial em doenças raras e genéticas).

Tanto eu quanto meu pai vamos ser atendidos lá, e minha mãe vai junto por ser nossa acompanhante. Por isso, criamos essa vaquinha pra arrecadar os valores necessários: passaportes, vistos, passagens, alimentação, estadia, traduções médicas e custos inesperados que surgirem.

É difícil pedir ajuda, mas estamos nos agarrando à chance de viver com qualidade de vida e a chance de controlar essa doença. A PAF exige um acompanhamento contínuo, e essa pode ser uma virada no nosso tratamento.

Qualquer valor já é uma semente de esperança. E se você não puder doar, compartilhar já ajuda demais<3